A Nefropatia por IgA é uma doença auto-imune que afeta os rins, levando ao acúmulo de IgA, causando danos e inflamações. Na imagem acima, podemos ver um modelo das várias etapas de nefropatia por IgA, demonstrando a interação da genética, fatores ambientais e imunidades inata e adquirida (adaptado após Canetta et al. 2014)

Características da Nefropatia por IgA:
• Doença renal mais comum;
• Ausência de sintomas no início;
• Diagnóstico através de biópsia, muito invasiva;

Nefropatia por IgA e avanços na pesquisa:
A deficiência de galactose em moléculas de IgA1 é uma das principais causas da nefropatia por IgA, porém, a detecção dessa deficiência (da molécula Gd-IgA1) é complicada e instável.
O Kit ELISA Galactose Deficient IgA1 da nossa parceira IBL International (grupo Tecan) consegue detectar e verificar com sucesso o nível elevado de Gd-IgA1 plasmático em pacientes com nefropatia por IgA.